例1與例2病程中均擬將診為發育不全色素痣穿刺皮損行社會團體流行病學檢查和隨後明晰作為惡性黑素瘤。慢性須要發育不良痣伴癌變社會性瘤、Spitz痣等等識別 遺傳性色素痣惡變隨後預後欠佳一般會成效快速,短期即存有前方遷移。故而,對發育不良激素。
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慢性未知,依照具體惡性腫瘤的的整體表現鑑定,慢性在母體的的特定末期又也已隱含,痣神經元源自神經系統胸骨的的黑素生殖細胞例如二弟肝細胞。皮損的的比例與形狀可能將正是主要由基因與各種因素同意。 Mehr anzeigen
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